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非同源末端連接實驗（NHEJ） 是細胞修復DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端。
同源重組實驗是一種依賴DNA序列相似性（同源臂）的精準基因編輯技術，通過外源載體與宿主基因組間的序列交換實現靶向修飾。
原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉基因技術，用于制備轉基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續發育中穩定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構建轉基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發等領域。
慢病毒轉染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩定導入宿主細胞的技術。慢病毒屬于逆轉錄病毒，具有感染分裂和非分裂細胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實現長期穩定表達。該技術廣泛應用于基因功能研究、基因治療和誘導多能干細胞（iPS細胞）的制備等領域。
基因沉默實驗是指細胞內特定基因的表達被抑制或關閉的現象，通常發生在轉錄或轉錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導的mRNA降解或翻譯抑制）。基因沉默在調控基因表達、維持基因組穩定性、細胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發生發展密切相關。
CRISPR/Cas12b系統實驗：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統，是繼 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因編輯工具。
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